bleat.ru → Язва

Коделак бронхо таблетки: инструкция по применению. Кадиллак от кашля цена Таблетки от кашля кадиллак инструкция

Регистрационный номер : ЛП-001847

Торговое название препарата : Коделак ® Нео

Международное непатентованное название: бутамират

Лекарственная форма : сироп.

Состав на 5 мл

Активное вещество: бутамирата цитрат – 7,5 мг;

Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 В, сорбитовый сироп) 2025,0 мг, глицерол (глицерин) 1450,0 мг, этанол 95 % (этиловый спирт 95 %) 12,69 мг, натрия сахаринат 3,0 мг, бензойная кислота 5,75 мг, ванилин 3,0 мг, натрия гидроксида раствор 30 % 1,55 мг, вода очищенная до 5 мл.

Описание

Бесцветная жидкость с запахом ванили.

Фармакотерапевтическая группа: противокашлевое средство центрального действия.

Код АТХ: R05DB13

Фармакологические свойства Фармакодинамика

Противокашлевое неопиоидное средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает противокашлевое, отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл.

Распределение и метаболизм

Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования.

При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается.

Выведение

Период полувыведения бутамирата - 6 часов. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Показания к применению

Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше; для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, непереносимость фруктозы, беременность (I триместр), период грудного вскармливания. Детский возраст до 3 лет.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания

Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Применение препарата в первом триместре беременности противопоказано. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно с учетом соотношения пользы для матери и потенциального риска для плода.

Проникновение препарата в грудное молоко не изучалось, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы

Сироп следует принимать внутрь перед едой.

Сироп назначают детям: в возрасте от 3 до 6 лет - по 5 мл 3 раза в день; от 6 до 12 лет - по 10 мл 3 раза в день; 12 лет и старше - по 15 мл 3 раза в день. Взрослые – по 15 мл 4 раза в день.

При приеме препарата следует использовать мерное приспособление.

Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, то следует обратиться к врачу.

Побочное действие

Со стороны центральной нервной системы: головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы; сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: экзантема.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления, нарушение координации движений.

Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

Особые указания

Сироп содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому его можно применять пациентам с сахарным диабетом.

Присутствует опасность при применении препарата у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга.

Влияние на способность управления автомобилем и работы с механизмами

Рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение.

Форма выпуска

Сироп 1,5 мг/мл.

По 100 и 200 мл во флаконы темного (янтарного) стекла. Один флакон вместе с инструкцией по применению и мерной ложкой помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Коделак (Codelac)

Состав

1 таблетка препарата Коделак содержит:
Кодеина – 8 мг;
Натрия гидрокарбоната – 200 мг;
Корня солодки (порошка) – 200 мг;
Травы термопсиса ланцетного (порошка) – 20 мг;
Дополнительные ингредиенты.

Фармакологическое действие

Коделак – комбинированный противокашлевый препарат. Коделак содержит кодеин, натрия гидрокарбонат, а также траву термопсиса и корень солодки.
Кодеин – вещество группы наркотических анальгетиков, обладающее выраженным противокашлевым действием. Кодеин снижает возбудимость кашлевого центра, уменьшая непродуктивный кашель вне зависимости от этиологии. Кодеин в терапевтических дозах практически не угнетает дыхательный центр и не оказывает влияния на перистальтику кишечника. При применении рекомендованных доз кодеина не отмечается снижения функции мерцательного эпителия и не изменяется бронхиальная секреция.
Трава термопсиса содержит ряд биологически активных веществ, которые оказывают возбуждающее действие на дыхательный и рвотный центр. Кроме того, трава термопсиса обладает выраженным отхаркивающим действием, которое реализуется за счет повышения функции бронхиальных желез и активности реснитчатого эпителия.

Натрия гидрокарбонат способствует изменению рН бронхиальной слизи в щелочную сторону, вследствие чего снижается вязкость мокроты, имеющей кислую среду. Натрия гидрокарбонат несколько стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия.
Корень солодки обладает выраженным отхаркивающим действием, которое реализуется за счет стимуляции реснитчатого эпителия и усиления секреторной активности бронхиальных желез. Корень солодки обладает некоторым спазмолитическим действием и снижает тонус гладких мышц.
Терапевтический эффект препарата Коделак развивается в течение 0,5-1 часа и длится до 6 часов.
Фармакокинетика препарата Коделак не представлена.

Показания к применению

Коделак применяют для симптоматической терапии пациентов, страдающих непродуктивным кашлем, которым сопровождаются заболевания дыхательных путей различной этиологии.

Способ применения

Таблетки Коделак предназначены для приема внутрь. Препарат принимают независимо от приема пищи. Таблетки запивают достаточным количеством питьевой воды или чая. Продолжительность терапии и дозы препарата Коделак определяет врач.
Взрослым обычно назначают прием 1 таблетки препарата Коделак дважды или трижды в сутки.
Максимальная разовая доза кодеина составляет 50 мг.
Максимальная суточная доза кодеина составляет 200 мг.
Рекомендованная продолжительность терапии препаратом Коделак составляет от 3 до 5 дней.
Пациентам со сниженной функцией почек может потребоваться коррекция дозы препарата Коделак (как правило, таким пациентам рекомендуется увеличение интервала между приемами препарата Коделак).

Побочные действия

При приеме препарата Коделак у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных активными компонентами таблеток:
Со стороны пищеварительного тракта: рвота, нарушения стула, тошнота, боль в эпигастральной области, сухость слизистой оболочки рта.
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, снижение остроты зрения, головная боль.
Аллергические реакции: крапивница , кожная сыпь, отек Квинке.
При продолжительном приеме препарата Коделак у пациентов возможно развитие лекарственной зависимости к кодеину.
Коделак может быть причиной получения положительных результатов допинг-контроля.

Противопоказания

Коделак не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к кодеину и прочим компонентам таблеток.
Коделак не используют для терапии пациентов, страдающих дыхательной недостаточностью, хроническим алкоголизмом и бронхиальной астмой.
Коделак в педиатрической практике используют с осторожностью и только для лечения детей старше 2 лет.

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Коделак пациентам, страдающим нарушениями функций почек (в зависимости от тяжести нарушений функции почек может потребоваться коррекция дозы препарата Коделак).
С осторожностью Коделак назначают пациентам с повышенным внутричерепным давлением.
В период терапии препаратом Коделак рекомендуется избегать вождения автомобиля и управления потенциально небезопасными устройствами.

Беременность

Коделак не назначают беременным женщинам и женщинам, которые кормят грудью.

Лекарственное взаимодействие

Коделак запрещено назначать сочетано с другими лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, в том числе снотворными и седативными препаратами, этиловым спиртом, антигистаминными веществами, центральными анальгетиками, анксиолитиками и антипсихотическими средствами.
Хлорамфеникол потенцирует действие кодеина за счет замедления его метаболизма.
Высокие дозы кодеина при сочетанном применении повышают плазменные концентрации сердечных гликозидов.
Вяжущие, обволакивающие и энтеросорбентные средства при сочетанном применении с препаратом Коделак снижают плазменные концентрации его активных компонентов.
Коделак не рекомендуется назначать одновременно с отхаркивающими и муколитическими препаратами.

Передозировка

При приеме завышенных доз препарата Коделак у пациентов возможно развитие симптомов передозировки кодеина, в том числе сонливости, кожного зуда, рвоты, аритмии, брадикардии, брадипноэ, нистагма и атонии мочевого пузыря.
Специфический антидот кодеина – налоксон. При передозировке показано промывание желудка и назначение энтеросорбентных средств. При необходимости проводят мероприятия, направленные на поддержание функции сердечно-сосудистой системы и дыхательной функции. При выраженной передозировке помимо введения специфического антидота назначают проведение симптоматической терапии. Внимание!
Описание препарата "Коделак " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Владелец регистрационного удостоверения:
ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА ОАО

Код ATX для КОДЕЛАК

R05FA02 (Производные опия в комбинации с отхаркивающими препаратами)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

Перед использованием препарата КОДЕЛАК вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Клинико-фармакологическая группа

12.034 (Препарат с противокашлевым и отхаркивающим действием)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки от желтого до коричневого цвета с вкраплениями от белого до темно-коричневого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противокашлевой препарат комбинированного состава.

Кодеин обладает центральным противокашлевым действием, уменьшает возбудимость кашлевого центра. При применении в дозах, превышающих рекомендованные, в меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, тормозит перистальтику кишечника, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту, однако может вызвать запор. В небольших дозах кодеин не вызывает угнетение дыхания, не нарушает функцию мерцательного эпителия и не уменьшает бронхиальную секрецию. При длительном применении кодеин может вызвать лекарственную зависимость.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Коделак не предоставлены.

КОДЕЛАК: ДОЗИРОВКА

Препарат назначают внутрь, по 1 таб. 2-3 раза/сут в течение нескольких дней. Лечение должно быть непродолжительным.

Следует иметь в виду, что максимальные дозы кодеина для взрослых при приеме внутрь составляют: разовая - 50 мг, суточная - 200 мг.

Передозировка

Симптомы: сонливость, рвота, кожный зуд, нистагм, брадипноэ, аритмии, брадикардия, атония мочевого пузыря.

Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии, введение антагониста кодеина - налоксона, меры направленные на восстановление дыхания, деятельной сердечно-сосудистой системы, в т.ч. введение аналептиков атропина.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами, угнетающими деятельность ЦНС из-за усиления седативного эффекта и угнетающего действия на дыхательный центр снотворными, седативными, антигистаминными средствами, анальгетиками центрального действия, анксиолитиками, антипсихотическими препаратами.

Хлорамфеникол тормозит биотрансформацию кодеина и тем самым усиливает его действие.

При применении кодеина в больших дозах, действие сердечных гликозидов (в т.ч. дигоксин) может усиливаться, т.к. с ослаблением перистальтики усиливается их всасывание.

Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства могут уменьшить всасывание кодеина, входящего в состав препарата, из ЖКТ.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

КОДЕЛАК: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, запор.

Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница.

Прочие: при длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости к кодеину.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 4 года.

Показания

симптоматическая терапия сухого кашля различной этиологии при бронхолегочных заболеваниях.

Противопоказания

дыхательная недостаточность;
бронхиальная астма;
беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
детский возраст до 2 лет;
прием анальгетиков центрального действия (бупренорфин,
налбуфин,
пентазоцин);
прием алкоголя;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

С осторожностью применять препарат у пациентов с повышенным внутричерепным давлением.

Продолжительное лечение препаратом в высоких дозах может привести к развитию лекарственной зависимости.

Не следует назначать Коделак одновременно с муколитическими и отхаркивающими препаратами.

Перед назначением противокашлеых средств следует уточнить причину кашля и определить необходимость специального лечения.

Следует иметь в виду, что препарат является допингом, т.к. содержит кодеин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с возможностью развития седативного действия, во время лечения не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при нарушении функции почек

У пациентов с нарушением функции почек выведение кодеина замедлено, поэтому рекомендуется увеличить интервал между приемами Коделака.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

АБОН БИОФАРМ(Ханчжоу) Ко.,ЛТД Ай Ди Ти Биологика ГмбХ БИОЛИТ, ООО К.О. Биотехнос С.А. ТХФЗ ICN Фармстандарт, ООО Фармстандарт-Лексредства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм,ОАО Фармстандарт-Уфимский витаминный завод,ОАО

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Дыхательная система

Препарат с муколитическим, отхаркивающим и противовоспалительным действием

Формы выпуска

10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные 10 - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 10 - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные. 10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. 50 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. 100 мл - флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой - пачки картонные. 125 мл - флаконы темного стекла по 100мл флакон По 20 мл во флаконы-капельницы из темного (янтарного) стекла. Один флакон вместе с инструкцией по применению в пачку из картона. по 200мл флакон туба 50 мл в инд/уп флакон 200 мл в инд/уп с мерной ложкечкой.

Описание лекарственной формы

капли для приема внутрь. бесцветная жидкость с запахом ванили. гель Гель с эфирными маслами хвойных деревьев жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета. В процессе хранения допускается образование осадка. Сироп коричневого цвета, с характерным ароматным запахом. Таблетки от желтого до коричневого цвета с вкраплениями от белого до темно-коричневого цвета. Таблетки от светло-кремового до кремового с желтоватым оттенком цвета с более темными и более светлыми вкраплениями, плоскоцилиндрические, с риской и фаской. Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе таблетки белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Благодаря сбалансированному составу биологически активных веществ, гель КОДЕЛАК® ПУЛЬМО: -способствует улучшению кровоснабжения тканей бронхо-легочной системы; -оказывает местнораздражающее, «отвлекающее» действие; -способствует отхождению мокроты и уменьшению застойных явлений в бронхолегочной системе, тем самым облегчая кашель; -стимулирует защитные функции организма и может быть использован при переохлаждении как средство для профилактического общеукрепляющего массажа. Компоненты геля обладают противовоспалительным и бактерицидным действием, оказывают благоприятное воздействие на дыхательные пути благодаря достаточно высокой концентрации паров эфирных масел и других компонентов геля во вдыхаемом воздухе (ароматерапия). Это обусловливает возможность применения геля КОДЕЛАК® ПУЛЬМО при острых респираторных инфекциях и других заболеваниях дыхательных путей, в том числе для облегчения кашля и улучшения отхождения мокроты. В состав КОДЕЛАК® ПУЛЬМО входят натуральные компоненты, полученные из хвойных растений, произрастающих в экологически чистых территориях Сибири. Свойства геля КОДЕЛАК® ПУЛЬМО обусловлены взаимодополняющим действием входящих в его состав компонентов. Пихтовое масло обладает комплексным воздействием за счет содержания большого количества биологически активных соединений, определяющих его противовоспалительный, антисептический, тонизирующий и улучшающий кровоснабжение эффекты. Масло пихты оказывает местнораздражающее действие, способствует улучшению микроциркуляции, входящие в его состав эфирные масла способны оказывать бактерицидное действие. Благодаря комплексному противовоспалительному и бактерицидному действию, масло пихты применяется при заболеваниях верхних дыхательных путей, при острых респираторных инфекциях. Камфора, влияя на нервные окончания кожи, вызывает рефлекторное расширение кровеносных сосудов и приток крови в область нанесения, а также в ткани бронхов и легких, улучшая их питание и насыщение кислородом, облегчая отхождение мокроты. Эти свойства камфоры обусловливают ее местнораздражающее, отвлекающее, местное обезболивающее, противовоспалительное и умеренное отхаркивающее действие. Кроме того, камфора также оказывает антисептическое действие. Камфора широко применяется при простудных и воспалительных заболеваниях, в том числе для облегчения кашля и улучшения отхождения мокроты. Скипидар оказывает «отвлекающее», обезболивающее и антисептическое действие, поэтому используется в составе ряда мазей, в том числе в начальных стадиях заболеваний верхних дыхательных путей.

Фармакокинетика

Всасывание После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приема 150 мг бутамирата максимальная концентрация основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме крови достигается примерно через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл. Распределение и метаболизм Гидролиз бутамирата первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламино-этоксиэтанола начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2- фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Выведение Период полувыведения бутамирата - 6 часов. Метаболиты выводятся главным образом почками. Причем, 2-фенилмасляная кислота в основном выводится в связанном с глюкуроновой кислотой виде.

Особые условия

* продолжительное лечение высокими дозами может привести к зависимости от препарата; * не следует назначать Коделак фито одновременно с муколитическими и отхаркивающими препаратами; * перед назначением противокашлевых средств следует уточнить причину кашля из-за возможной необходимости специального лечения; * в связи с возможностью развития седативного действия, во время лечения не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания, быстроты психических и двигательных реакций; * спортсменам следует помнить, что препарат содержит кодеин и является допингом; * необходимо соблюдать осторожность в случае повышенного внутричерепного давления; * у больных с нарушением функции почек выведение кодеина замедленно, поэтому рекомендуется удлинить интервалы между приемами препарата; * запрещается употребление спиртных напитков во время приема Коделак® фито.

Состав

1 таб. бутамирата цитрат 50 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 241 мг, гипромеллоза - 85 мг, тальк - 4 мг, магния стеарат - 4 мг, кремния диоксид коллоидный 6 мг, повидон низкомолекулярный 5 мг. амброксола гидрохлорид 10 мг натрия глицирризинат 30 мг жидкий экстракт чабреца 500 мг Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), сорбитол (сорбит), вода очищенная. амброксола гидрохлорид 20 мг натрия глицирризинат 30 мг сухой экстракт термопсиса 10 мг натрия гидрокарбонат 200 мг Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон К25 (коллидон К25), тальк, стеариновая кислота, карбоксиметилкрахмал натрия (крахмала натрия гликолат, примоджель). бутамирата цитрат (в пересчете на 100 % вещество) – 100 мг; Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70 В, сорбитовый сироп) 8100 мг, глицерол (глицерин) 5800 мг, этанол 96 % (этиловый спирт) 60 мг, натрия сахаринат 23 мг, бензойная кислота 23 мг, ванилин 23 мг, натрия гидроксида раствор 30 % (натрия гидроокись) 10 мг, вода очищенная до 20 мл. вода, масло пихтовое, глицерин, камфара рацемическая, масло растительное, экстракт красного перца, ПЭГ 400 аристофлекс, винилин. кодеина фосфат 4.5 мг сухой экстракт термопсиса 10 мг густой экстракт корня солодки 200 мг жидкий экстракт чабреца 1 г Вспомогательные вещества: сорбитол, нипагин, нипазол, вода. на 5 мл: Активное вещество: бутамирата цитрат - 7,5 мг; Вспомогательные вещества: сорбитол (Neosorb 70/70, сорбитовый сироп) 2025,0 мг, глицерол (глицерин) 1450,0 мг, этанол 96 % (этиловый спирт) 12,5 мг, натрия сахаринат 3,0 мг, бензойная кислота 5,75 мг, ванилин 3,0 мг, натрия гидроксида раствор 30 % (натрия гидроокись) 1,55 мг, вода очищенная до 5 мл.

Коделак показания к применению

для устранения сухого кашля у детей с 2- месяцев; Сухой кашель любой этиологии, в том числе при коклюше; для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, при хирургических вмешательствах и бронхоскопии.

Коделак противопоказания

- беременность; - период лактации (грудного вскармливания); - детский возраст до 2 лет; - повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью следует применять препарат у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, бронхиальной астмой.

Коделак дозировка

1,5 мг/мл 5 мг/мл

Коделак побочные действия

Со стороны ЦНС: редко - слабость, головная боль. Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, сухость во рту, запор; при длительном приеме в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота. Со стороны дыхательной системы: редко - сухость слизистой оболочки дыхательных путей, ринорея. Прочие: редко - дизурия, экзантема, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

Нежелательно применение с другими препаратами, угнетающими деятельность центральной нервной системы, из-за усиления седативного эффекта и угнетающего действия на дыхательный центр: снотворными, седативными, антигистаминными средствами, наркотическими анальгетиками производными морфина, анксиолитиками, антипсихотическими препаратами. Кодеин усиливает действие этанола на психомоторную функцию. Хлорамфеникол тормозит биотрансформацию кодеина в печени и тем самым усиливает его действие. При применении кодеина в больших дозах, действие сердечных гликозидов (дигоксин и др.) может усиливаться, так как в связи с ослаблением перистальтики усиливается их всасывание. Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства могут уменьшить всасывание кодеина, входящего в состав препарата, в желудочно-кишечном тракте.

Передозировка

Симптомы: сонливость, рвота, головная боль, зуд, миоз, угнетение дыхательного центра, брадипноэ, аритмии, брадикардия, задержка мочи, атония мочевого пузыря. Лечение симптоматическое, в том числе восстановление дыхания и сердечно-сосудистой деятельности, промывание желудка

Условия хранения

хранить в сухом месте
беречь от детей
хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена

КОДЕЛАК ® НЕО – это серия препаратов, предназначенная специально для облегчения сухого кашля .

Активным действующим веществом КОДЕЛАК ® НЕО является бутамират. Надежность действия и благоприятный профиль безопасности молекулы бутамирата при лечении сухого кашля проверены временем, хорошо изучены и подтверждены результатами различных клинических исследований с участием как взрослых, так и детей 1,2,3 .
При лечении сухого кашля КОДЕЛАК ® НЕО оказывает избирательное действие на кашлевой центр, расположенный в головном мозге. Благодаря центральному механизму действия КОДЕЛАК ® НЕО способствует подавлению кашлевого рефлекса и снижению гиперреактивности раздраженной слизистой дыхательных путей, являющихся причиной мучительного сухого кашля.

Воздействуя на кашлевой центр, КОДЕЛАК ® НЕО способствует снижению частоты, силы и интенсивности кашлевых толчков при сухом кашле, в том числе у детей при коклюше. Оказывает противокашлевое, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает дыхательную функцию легких.
Противокашлевые препараты КОДЕЛАК ® НЕО имеют благоприятный профиль безопасности:

не угнетают дыхания;
не содержат кодеин и других компонентов, вызывающих привыкание и/или лекарственную зависимость;
разрешены для приема детям с 2-х месячного возраста*;
могут применяться во время беременности со 2-го триместра**;
разрешены к использованию у лиц с сахарным диабетом, поскольку не содержат в качестве подсластителя сахарозы или глюкозы.

Для препаратов КОДЕЛАК ® НЕО, благодаря свойствам молекулы бутамират, характерны:

начало противокашлевого действия уже через 30 минут после первого приема 4 ;
уменьшение интенсивности ночного кашля уже с первого дня лечения;
длительное противокашлевое действие после разового приема:

до 6 часов – для жидких форм (капли и сироп) 5 ;
до 12 часов – для таблеток с замедленным высвобождением действующего вещества 6 ;

сохранение противокашлевого действия при длительном использовании 1 .

помощь при сухом кашле
с первого приема

возможность полноценного сна без кашля на протяжении практически всей ночи

Лекарства от сухого кашля КОДЕЛАК ® НЕО предоставляют возможность самостоятельного выбора форм выпуска для взрослых и детей разных возрастных групп:

Капли для детей с 2 месяцев . Флакон оснащен специальной капельницей, которая обеспечивает высокую точность дозирования противокашлевого средства для самых маленьких. В одном мл содержится 22 капли. Каждый флакон-капельница рассчитан на 440 доз-капель.
Сироп от сухого кашля предназначен для детей с 3 лет и взрослых. Упаковки препаратов комплектуются удобной двухсторонней мерной ложечкой на два объема – 2.5 и 5 мл – для удобства дозирования у лиц разных возрастных групп. Сироп КОДЕЛАК ® НЕО производится во флаконах двух объемов:

100 мл – оптимальный объем для лечения сухого кашля у ребенка 3-6 лет;
200 мл – рациональный объем для лечения сухого кашля у ребенка более старшего возраста (6-12 или 12-18 лет), а также у взрослых, предпочитающих жидкие лекарственные формы препаратов для лечения кашля; оптимально подойдет семьям с часто болеющим ребенком или несколькими детьми. Вариант объема 200 мл также можно назвать «семейной» упаковкой.

Жидкие лекарственные формы КОДЕЛАК ® НЕО обеспечивают удобство применения препарата – родителям комфортное использование, а малышам легкость глотания лекарственного средства. Сладковатый вкус и приятный аромат ванили существенно облегчают процесс приема препарата детьми.

Таблетки: для лиц старше 18 лет . Модифицированное высвобождение действующего вещества в таблетках КОДЕЛАК ® НЕО обеспечивает стабильное ровное поддержание концентраций и возможность снижения кратности приема препарата до 2 раз в сутки, что несомненно удобно.

Способ применения противокашлевых препаратов КОДЕЛАК ® НЕО.

Как принимать КОДЕЛАК ® НЕО? В ответе на этот вопрос поможет представленная ниже таблица.

* для формы выпуска – капли для приема внутрь.

Никифорова Г.Н. // Русский Медицинский Журнал. – 2011. – Т. 19, №23. – С. 1436-1439
Mikó P. The use and safety of butamirate containing drops, syrup and depot tablets in Hungary // Orv Hetil. - 2005 -V. 27 - № 146(13) – P. 609-612 // Мико П. Использование и безопасность бутамирата, содержащегося в таблетках и сиропах в Венгрии. Медицинский еженедельник - 2005 - V. 27 - № 146(13) – P. 609-612.
Charpin J, Weibel MA. Comparative evaluation of the antitussive activity of butamirate citrate linctus versus clobutinol syrup. Respiration. 1990;57(4):275-9 // Шарпен Ж., Вайбель MA. Сравнительная оценка противокашлевой активности микстуры от кашля бутамирата цитрата и сиропа клобутинола. Дыхание, 1990;57(4):275-9.
В.Н. Абросимов. Хронический кашель. ТЕРАПИЯ №1(5) 2016, с. 4-12.
Инструкция по медицинскому применению препаратов КОДЕЛАК ® НЕО капли и КОДЕЛАК ® НЕО сироп
Инструкция по медицинскому применению препарата КОДЕЛАК ® НЕО таблетки